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重磅!辉瑞疫苗有效率提至95%,申请紧急使用!美国公布疫苗接种计划,佛州100万人优先接种
来源:豪叔谈留美| 作者:admin | 发布时间:2020-11-21 | 阅读量:39

全球新冠疫苗的好消息是一个接一个!

当地时间18日,美国辉瑞(Pfizer)与德国生物科技(BioTech)宣布,根据临床试验的完整结果,他们联合开发的新冠疫苗有效率高达95%,与此前宣布有效率高达94.5%的另一家美国公司莫德纳旗鼓相当。

虽然,新冠病毒的高传播和变异性导致了疫苗没有彻底研发成功之前,不存在真正意义上的清零。但短时间内,两款高成功率的新冠疫苗出现,着实让人们看到了终结这一次疫情的曙光!

美国辉瑞与德国生物科技(BioTech)曾在11月9日率先宣布,根据在数国临床试验初步结果,其研发的新冠疫苗有效率达到90%以上。

当地时间星期三(18日),美国辉瑞制药有限公司再次宣布,完整结果显示,参加疫苗实验的44000个志愿者中,共有170人确诊感染,其中安慰剂组162人,接种疫苗组仅8人,这证明了辉瑞开发的新冠疫苗有效率高达95%。

试验还显示,只有超过2%的志愿者身上出现了副作用,比如感到疲劳或头疼。

辉瑞公司表示,该疫苗在不同年龄、种族和民族的人口统计数据中有效性一致。对65岁以上、尤其易受新冠病毒感染的成年人的有效性超过94%。

辉瑞称,疫苗的试验数据也将交给全球其他监管机构,并且计划将数据发布在经过同行审议的科学期刊上。

联合开发新冠疫苗的辉瑞与BioTech已宣布,将在本周五向美国食品药监局(FDA)申请疫苗使用的紧急授权!这意味着,如果获得监管机构批准,该疫苗有望在今年年底前进入分销渠道。


美国公布疫苗接种计划:明年4月前全部接种完毕

在辉瑞公司表示本周将寻求FDA批准其95%的有效疫苗后,美国卫生与公众服务部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)于当地时间11月18日(周三)表示,辉瑞和莫德纳Moderna分别研发的新冠疫苗将能够获得美国食品药品监督管理局(FDA)的授权。

亚历克斯·阿扎(Alex Azar)同时表示,到今年年底,美国将有4000万剂辉瑞和Moderna生产的新冠病毒疫苗,并在几周内进行分发。

美国政府将支付疫苗及其分发费用,并与商业健康保险公司合作,以免费提供疫苗,且不收取接种费。

亚历克斯-阿扎尔还提供了提供了一个疫苗接种人群时间表,预计将在明年4月完成全部美国人的疫苗接种。

第一批注射对象包括:养老院和辅助生活设施中的居民以及工作人员,尤其是患有潜在健康状况(包括高血压、糖尿病等慢性病的成年人)以及65岁以上的老年人。

第二批注射对象包括:医护人员和急救人员,目标在明年1月底之前完成。

第三批将面向所有的美国人提供足够的疫苗,预计明年三月底至四月初完注射。

另外,福西博士本周在接受CNN采访时也表示,他预计所有美国人在明年4月前都可以接种新冠疫苗。

佛州100万人优先接种

根据目前的预测,辉瑞和BioTech将于2020年在全球范围内生产5000万剂新冠疫苗,并在2021年生产13亿剂。

辉瑞首批疫苗将有4,000万支,当中佛罗里达州能够获得首批疫苗中的200万支。为了完全有效,新冠疫苗需要分两次注射,间隔约3周。两次注射必须是同一公司提供的疫苗。这意味这共有100万的佛州居民能够获得优先接种。

《太阳哨兵报》报道称说,首批疫苗供货有限,将陆续运抵佛州。第一批疫苗将于12月中旬开始运抵,另一批疫苗预计将于1月份运抵。

佛州5间获分发首批疫苗的医院,分别为

迈阿密Jackson Memorial Hospital

好莱坞Memorial Regional Hospital 

奥兰多Advent Health Orlando

坦帕Tampa General Hospital、

杰克逊维尔UF Health Jacksonville

迈阿密Jackson Health System发言人Lidia Amoretti表示,一线医护及救护人员、护老院居民及职工是首批获得疫苗的群体。

好莱坞Memorial Regional医院的发言人Kerting Baldwin则表示,佛州5间医院获得优先派发疫苗,主要原因是这些地区人口稠密疫情严重,有公共卫生安全急切需要。

最后,我们也期待有更多新冠疫苗研发成功,结束这场席卷全球的大灾难,早日让生活回归正轨!

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